募集要項
- 仕事内容
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■メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。■担当業務
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
- 応募資格
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- 必須
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■応募条件（必須）
・ 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上
・ もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方
■応募条件（あると望ましい）
・ EDCを用いた臨床試験の経験
・ 自然科学専攻学士もしくは修士
・ 看護師
■求められる資質
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・ マネジメント・メンバーの成長への興味
・ 達成志向
・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可）
・ GCPに関する知識
・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
・ 関連法規，指針等の強い遵守精神
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 本社（東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階）／大阪オフィス（大阪府大阪市中央区今橋1-7-2 山冨ビル501号室）
- 勤務時間
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※メビックスでフレックスタイム制を導入しています。
フレックスタイム制 始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる
・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00
・コアタイム／10:00～15:00
- 年収・給与
- 600～ ※経験・スキルにより会社規定により決定します。
- 待遇・福利厚生
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・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災）
・慶弔見舞金制度
・外部委託による福利厚生メニュー有り
・育児、介護休業制度あり
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土・日）、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇
