臨床開発、治験
大手外資製薬 研究者主導研究オペレーション(臨床研究等メディカルリサーチプロジェクトマネジメント)
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大手外資製薬 研究者主導研究オペレーション(臨床研究等メディカルリサーチプロジェクトマネジメント)
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間1月12日~1月25日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2018/01/12 ~ 2018/01/25)
臨床開発、治験

大手外資製薬 研究者主導研究オペレーション(臨床研究等メディカルリサーチプロジェクトマネジメント)

外資系企業 大手企業 土日祝休み

募集要項

仕事内容
外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究(IIS)において、研究者およびその所属研究機関、米国本社、社内関連部門と協力し、研究支援全般のオペレーション業務を担う。
外部研究者からのIIS支援申請受付窓口として米国本社への申請手続きをサポートし、オペレーショナルな観点から申請資料の内容を確認する。
IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きに際し、オペレーション担当者として外部研究者/研究機関および米国本社担当者と事務手続き確認・調整を行い、タスクの進行を管理する。
研究者所属研究機関との契約に際しては、契約書案の作成や協議、締結手続きを行う。
研究開始後は、研究進捗(Publication状況を含む)の確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
上記業務を遂行するにあたり、メディカルアフェアーズ、グローバル研究開発本部、リーガルコンプライアンス部門、およびその他の関連部門と適切にコミュニケーションをとり協働する。
応募資格
必須
臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力・交渉力
ビジネスレベルの英語力(米国本社担当者とのメールコミュニケーションが可能な程度以上)

望ましい条件、資質:
研究者主導研究(IIS)のオペレーション業務経験
アカデミアにおける研究者主導研究(IIS)担当経験
契約書作成経験
TOEICスコア800点以上
募集年齢(年齢制限理由)
45才まで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
雇用形態
正社員
勤務地
東京
年収・給与
800万円~1100万円 応相談

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医薬品やワクチンを開発し、それを安定して患者さんのもとへ届けるために、私たちは日々の仕事に全力で取り組んでいます。世界中どこにいても、どんな職種でも、その目的は同じです。すべての人々へ最良の医薬品を届けるために、するべきことは何か。社員全員が、革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。 人々の未来をよりよくするために、私たちはこのミッションを掲げ、活動しているのです。
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