募集要項
- 仕事内容
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コンシューマーヘルス製品の開発や薬事関連業務に興味があり、日本の食品に対する規制要件や薬事情報等に精通している方を募集しています。資料作成スキルも必要なポジションです。自社のコンシューマーヘルス製品（一般用医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品等）における以下業務に従事していただきます。
・薬事戦略策定、開発プラン遂行
・薬事申請資料作成、承認までの承認関連業務のリード・調整
・グローバルの薬事担当者等との連携
・コンシューマーヘルス製品に関する規制要件や薬事要求事項等の管理（データベース化を含む）
効率的な開発と早期製造販売承認取得に貢献し、薬事コンプライアンスを確保していただきます。
また、プロジェクトチームのメンバーとして製品開発に関して薬事戦略及び全体的な戦略の協議に関わっていただきます。
＜出張の頻度＞
・１回/2ヶ月程度（東京⇔大阪）
・海外出張も担当プロジェクトの状況により発生することもあり
- 応募資格
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- 必須
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・理系4年制大学卒以上（薬学出身は尚可）
・製薬会社あるいは食品会社にて、健康食品に対する薬事業務あるいは商品開発業務の経験が3年以上程度
・食品に対する日本の規制要件や薬事情報等に精通していること
・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作、作成スピードが速いこと）
・日本語での資料作成能力（論理的で読みやすい文章を短時間で作成できること）
- 歓迎
- ・薬学部出身者
- フィットする人物像
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・厳しい状況下でも説明責任を保ちながら、着実に成果に結びつけることができる
・過去の成功体験にとらわれず、異なる考え・視点を柔軟に承けいれられることが出来る方
・現状打破のための新たな戦略を生み出すことができる
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都 or 大阪府
- 勤務時間
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9:00から17:30（フレックスタイム制度あり）
- 年収・給与
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年俸制：600万円～1000万円 ＋業績賞与
（経験および現給与を考慮し決定）
