募集要項
- 募集背景
- 部門強化
- 仕事内容
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・市販後における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
・治験における国内/外国症例の安全性情報の収集・評価・報告
・医療機器の不具合情報の収集・評価・報告
・市販後及び治験の安全性定期報告書の作成
・安全確保措置の実施(添付文書改訂等へのサポート)
・自己点検、教育訓練等のサポート
- 応募資格
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- 必須
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・理系大卒または修士、博士課程修了の方
・医薬品業界でのPMS, 学術、薬事、開発等の業務の経験3年以上
・ファーマコビジランス、GVP/GPSP (/GCP) 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識
・英語能力:TOEIC 600以上
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系卒以上 28~34歳位 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 勤務時間
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フレックスタイム制 (10:00~15:00 コアタイム)
- 年収・給与
- 600-800万位(経験前職を考慮のうえ決定)
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、退職金、財形貯蓄、慶弔見舞金、社員旅行、育児休業制度、介護休業制度
- 休日休暇
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完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、年間休日122日、慶弔、年次有給休暇 他