CRA・CRC
CRA/臨床開発モニター
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間4月4日～5月29日）

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掲載時の募集要項（掲載期間：2017/04/04 ～ 2017/05/29）
CRA・CRC

CRA/臨床開発モニター

製薬メーカー

募集要項

募集背景
順調な成長をみせている製薬メーカー様のCRAのお仕事です。プロジェクトに参画し、臨床試験の管理や調査分析・臨床試験の資料準備・法律上の適合性モニタリングなどに関わっていただきます。業務を通して、更なる医療の進歩に貢献できるやりがいがあるポジションとなっております。
仕事内容
【600万円～900万円】
CRAポジション＠製薬メーカー
臨床試験の管理や調査分析・臨床試験の資料準備・法律上の適合性モニタリング業務など
5年以上の臨床開発モニターとしての実務経験必須
職務内容：

* 臨床試験の管理
* 潜在被験者の調査分析
* 臨床試験資料の準備（症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書）
* SOP（標準業務手順書）
* GCP適合性のモニタリング

応募要件：

* 臨床開発モニターとしての実務経験（5年以上）
* コミュニケーションレベルの英語力
* 科学や研究のバックグランド（学生時代の研究経験など）
応募資格
必須
・臨床開発モニターとしての実務経験（5年以上）
・コミュニケーションレベルの英語力
・科学や研究のバックグランド（学生時代の研究経験など）
雇用形態
Permanent
勤務地
Osaka
年収・給与
JPY6,000,000.00 - JPY9,000,000.00 per annum

会社概要

社名
製薬メーカー
事業内容・会社の特長
企業概要：

グローバルネットワークで医療の進歩に貢献する製薬メーカー。老舗企業でありながら、専門分野のパイオニアとして、革新的なアイディアに基づいた安全性の高い製品を発信する企業様です。

キーワード：

clinical trial, pharmaceutical company, monitor, clinical research, medical
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職種
技術・専門職系（メディカル）CRA・CRC
業種
メーカーメーカー（医薬品・医療機器）
勤務地
大阪府
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

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