募集要項
- 募集背景
- 業容拡大に伴う人材確保のため
- 仕事内容
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専門性、社会貢献性、高い生涯賃金が期待できるＣＲＡ（臨床開発モニター）、製薬業界におけるアウトソーシング化に伴うプロジェクト増でプレゼンスを高める東証一部上場・内資ＣＲＯの募集情報です。臨床試験・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されてい
るかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験
【歓迎要件】
・TOEIC 700点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方
（入社時点では、基本的な読解力有している方、英語アレルギーの無い方であれば問題ありません）
・文書作成能力
※入社は原則偶数月となります。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 24歳～30歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
（ご希望勤務地を選択できます）
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
- 450万円 ～ 499万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
