臨床開発、治験
急募 CRO 安全性情報担当者
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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間3月21日~4月3日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2017/03/21 ~ 2017/04/03)
臨床開発、治験

急募 CRO 安全性情報担当者

土日祝休み

募集要項

募集背景
急募案件です。年齢不問 派遣経験でもOKです。
仕事内容
海外症例の入力・評価業務
・副作用情報ピックアップ
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価
・再調査依頼

6月スタートの新規案件に向けた採用です。
事前研修もしっかり行います。
応募資格
必須
海外症例の入力業務経験(派遣経験可)
歓迎
Arisへの入力経験
英語力を有する方
日本語から英語への翻訳が出来、およびそのレビューが出来る方
安全性情報の一連の流れを理解している方
安全性データベースへの症例入力※の経験のある方
※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告者コメント、評価項目
雇用形態
正社員または契約社員
勤務地
東京都
年収・給与
350万円 ~ 599万円

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
アットホームなCROです。ですが決して小さすぎることはないです。ご安心ください。
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
一般に公募していない非公開求人情報が得られるほか、キャリアやスキルを査定して最適な転職先を紹介してもらえる、転職を希望する企業がある場合、採用の可能性を判断してもらえます。

実際の転職活動の際にも、紹介先企業の企業の人事方針や経営に関する詳細な情報が事前に得られたり、履歴書や職務経歴書の書き方や、面接でのアドバイスがもらえるなど、有利に転職活動ができるようにサポートをしてもらえます。

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