募集要項
- 仕事内容
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研究開発部門にて医学的・科学的見地から、医薬品開発計画や臨床試験実施における提言をする業務です。○治験実施計画書（プロトコール）の作成
部下を持つポジションではなく、部員として部長にレポートします。
○治験薬概要書、治験総括報告書のレビュー
○重篤な有害事象レポートのレビュー
○Key Opinion Leader（KOL）との関係構築
- 応募資格
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- 必須
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必須-
○日本の医師免許証を有していること
○日本での臨床経験5年以上
-尚可-
○臨床医として治験参加などの新薬開発経験があれば尚可
○専門領域不問、ただし、オンコロジー領域であれば尚可
【英語】
ビジネスレベル以上 (TOEIC 750以上）
会話：流暢
読み書き：上級以上
＊グローバルプロジェクトの電話会議、メール。プロトコールなどの英文ドキュメントの作成等
【人物像】
医薬品開発は社内関連部署やKOLとの協力が不可欠であることから、受身ではなく積極的に仕事に取り組み、社内外関係者とうまくコミュニケーションができて信頼関係を構築できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- ＜本社＞ 8：45～17：30（7時間45分）フレックスタイム制
- 年収・給与
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※非公開
※ご経験・能力を考慮のうえ、規定により算出します
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会 等
- 休日休暇
- 完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29～1/4）、フレキシブル休日、5/１、年次有給休暇、慶弔休暇 他
