募集要項
- 募集背景
- 順調な成長をみせている製薬メーカー様のCRAのお仕事です。プロジェクトに参画し、臨床試験の管理や調査分析・臨床試験の資料準備・法律上の適合性モニタリングなどに関わっていただきます。業務を通して、更なる医療の進歩に貢献できるやりがいがあるポジションとなっております。
- 仕事内容
-
順調な成長をみせている製薬メーカー様のCRAのお仕事です。プロジェクトに参画し、臨床試験の管理や調査分析・臨床試験の資料準備・法律上の適合性モニタリングなどに関わっていただきます。業務を通して、更なる医療の進歩に貢献できるやりがいがあるポジションとなっております。職務内容:
* 臨床試験の管理
* 潜在被験者の調査分析
* 臨床試験資料の準備(症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、秘密保持やその他契約書)
* SOP(標準業務手順書)
* GCP適合性のモニタリング
応募要件:
* 臨床開発モニターとしての実務経験(5年以上)
* コミュニケーションレベルの英語力
* 科学や研究のバックグランド(学生時代の研究経験など)
- 応募資格
-
- 必須
-
・臨床開発モニターとしての実務経験(5年以上)
・コミュニケーションレベルの英語力
・科学や研究のバックグランド(学生時代の研究経験など)
- 雇用形態
- Permanent
- 勤務地
- Osaka
- 年収・給与
- JPY6,000,000.00 - JPY9,000,000.00 per annum