募集要項
- 仕事内容
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・GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務
・委任先のGMP実地調査
・委任先との打ち合わせ
・GQP文書管理
・クレーム対応
・製造記録照査
・その他 事務処理
- 応募資格
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- 必須
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■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・品質に関する部門の経験者
■歓迎条件:
・医薬品製造業の製造管理者の経験、又は品質情報処理責任者の経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 27歳 ~ 46歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 ~ 17:45
- 年収・給与
- 500万円 ~ 649万円
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
■手当
・通勤手当(上限6万円)
・家族手当(1人あたり10,000円)
※扶養に含まれる配偶者、20歳未満のお子さんが対象
・役職手当(係長2万円、課長4万円)
・シフト勤務手当(製造スタッフでシフト勤務の場合)
■その他
社外福利厚生制度、保養所(白浜)、財形貯蓄、クラブ活動、退職金制度、組合(全員加入)
- 休日休暇
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夏期休暇
年末年始休暇
慶弔休暇
有給休暇