募集要項
- 募集背景
- 業務拡大のため
- 仕事内容
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米国CSO業界トップシェア、CRO事業では世界トップ5を誇るグローバル企業ににおけるモニタリング施設立ち上げの業務全般です!・プロジェクトにおける施設契約書や治験文書の作成・レビューおよび施設契約・費用交渉
内勤CRAのイメージです。
・IRB申請の準備と提出およびFollow-up
・クライアント、施設スタッフ、社内のCRA等のチームメンバーと協力し、Start Up時に必要な必須文書、施設契約文書、施設費用を確定する。
・その他契約締結時に起こりうる、施設の問題を解決する
(よくいただく質問⇒外勤はありません。完全内勤です。)
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件
・同様の経験を持っている方は特に歓迎しますが、CRA、QC、QA、その他臨床開発の経験・知識をお持ちであること
※SMA(治験事務局経験)3年以上の方歓迎
・読み・書き程度の英語力(電話会議対応可能なレベルまでは必須ではありません)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 勤務時間
- 9:00~18:00
- 年収・給与
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給与500~1000万(Staffレベルは時間外手当別途支給/Leadレベル以上は時間外手当込)
- 待遇・福利厚生
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雇用形態:正社員雇用
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)
- 休日休暇
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休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)