募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します。
※基本的に自社のCRAがモニターを行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、
試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。
※ご経験により、将来のキャリアパスとしてトライアルマネージャーなどに進む方もいます。
- 応募資格
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- 必須
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・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、シニアCRAは10年以上の経験が目安です。
知識：
・基礎的な医学および薬学に関する知識
学歴：
理系大卒または修士、博士課程修了の方
英語能力：
・英語業務（読み・書き）への抵抗感がないこと
※英語の向上心のある方
PCスキル：
・Word/Excel/PowerPoint等による文書作成
- 歓迎
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適性・資質：
・チャレンジする前向きさと目標達成力を有する方
・高いコミュニケーション能力を有する方
・論理的思考力を有し、問題解決志向の方
・協調性をもちチームで仕事ができる方
・スピードを求められる中でも、クオリティー志向で仕事ができる方
・高い倫理観を持ち、コンプライアンスを遵守できる方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大卒理系以上26-38歳位まで （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 年収・給与
- 600-900万位（経験前職を考慮のうえ決定）
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 他
- 休日休暇
- 完全週休2日 他
