募集要項
- 募集背景
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組織強化による
- 仕事内容
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全体サイト管理活動やプロジェクトマネージャのサポート
※具体的には、
・プロトコルとのCRF、サイトの契約や支払いを交渉し、実行し、研究予算を管理し、プロジェクトのタイムラインを維持する。
・具体的な手順/作業指示やツールやマニュアルを開発。
・サイトの資格を訪問、サイト立ち上げ、SDVとサイトクローズアップの訪問で暫定監視の訪問を含む
-Perform監視活動。
・患者の登録/スクリーニング、データ収集、有害事象の文書を含む研究の-Tracksやレポート進捗状況
コレクション、メンテナンス、保管、および本質的な臨床試験文書のアーカイブのための臨床プロセス-support(トライアルマスターファイル)
・試験データと承認申請中-Assistプロジェクトマネージャー。
- 応募資格
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- 必須
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大卒理系以上
医療機器/製薬業界での経験必須。臨床/科学的研究で-Experience。
臨床モニタリングの3年以上の経験必須。
対人コミュニケーションとチームワーク。
クロスファンクショナルチームにし、複数のプロジェクトで作業する
英語力中級以上 ※650以上の好ましい
- 歓迎
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上記のような経験知識
英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大学理系卒以上28-35歳位 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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・柔軟性/協調性を持った人材。
・顧客等と良好な関係構築ができるコミュニケーション力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 年収・給与
- 500-700万位(経験により決定)
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 他
- 休日休暇
- 完全週休2日 他