募集要項
- 募集背景
- 業務量増大に伴う増員
- 仕事内容
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【スタディマネジャー】
臨床試験の企画立案、実施に関わるマネジメント業務
臨床試験計画書の策定
国際共同治験における進捗管理、ベンダー(CRO)マネジメント
モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
症例エントリーの進捗確認
必須文書の確認
症例報告書の回収
治験薬供給管理
試験終了手続き
- 応募資格
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- 必須
-
臨床開発モニター経験が5年以上、
オンコロジー領域の経験、チームリーダー、国際共同治験経験、開発企画経験があれば望ましい。
英語力中級(TOEIC730点)以上、又は同等以上のレベル
- 歓迎
- 臨床開発業務を一通り理解している、GCP(ICH-GCP含)および医薬品開発に関する規制要件について知識を有する、薬学・自然科学の知識を有する。
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35～45歳位 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 部長
- 勤務地
- 東京23区内
- 勤務時間
- 9:00～17:30（休憩1時間）、フレックスタイム制度あり（コアタイム10:00～15:00）
- 年収・給与
- 800万～1200万位 （前職給与を考慮のうえ応相談）
- 待遇・福利厚生
- 昇給年1回、健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土、日)、祝日、夏季休暇（3日間）、年末年始(12/29-1/4)
- 選考プロセス
- 面接3回
