募集要項
- 仕事内容
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治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務
・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
・製品ライフサイクルに亘るバイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・GMP適合性調査や外国製造所認定に係わる申請ならびに当局照会事項対応業務
・医薬品品質システムの運用推進業務
- 応募資格
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- 必須
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・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可)。
・GMP/GDP（国内、グローバル）管理、GQP管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方 or 興味のある方。
- 歓迎
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・医薬品製造、品質試験等の経験のある方が望ましい。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方が望ましい。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 品質保証担当者
- 勤務地
- 東京都北区
- 勤務時間
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8:45～17:30
*フレックスタイム制（コアタイム10時～15時）
- 年収・給与
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会社規定と面接評価により決定
諸手当 住宅手当・営業手当・裁量労働手当・通勤費全額支給ほか
昇給 年1回
賞与 年2回
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年間４日）、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ボランティア休暇ほか
