募集要項
- 仕事内容
-
■海外該当領域の統計担当者とも連携し、日本・アジアにおける臨床試験計画の立案に貢献する
■個々の治験プロジェクトにおける試験計画 (Extended Synopsis/臨床試験のマイルストーンを定めた文書, Clinical Trial Protocol/治験実施計画書)における試験デザインと症例数設計に貢献し、解析計画書 (Statistical Analysis Plan) を作成する
■統計解析の実行 (Statistical Analysis)、結果の解釈 (Key results memo) を通して、統計的品質が保証された各種の統計解析関連出力 (Deliverables) を作成し、CSR(Clinical Study Report/治験の総括報告書)作成にも貢献する
- 応募資格
-
- 必須
-
<必須経験・スキル>
■修士終了(統計学専攻)と同等の専門性
■製薬会社またはCRO等での生物統計解析業務経験(非臨床、臨床問わず)3年以上
■SASまたは他プログラミング言語の使用経験
■ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話:TOEIC800点以上程度)
<尚可経験>
■オンコロジー(抗がん剤)領域での業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
-
800万~1,200万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。