臨床開発、治験
グローバルに通用するモニターへキャリアアップをしませんか?
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グローバルに通用するモニターへキャリアアップをしませんか?
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月14日~10月13日)

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掲載時の募集要項掲載期間:2015/09/14 ~ 2015/10/13)
臨床開発、治験

グローバルに通用するモニターへキャリアアップをしませんか?

外資系企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
『臨床治験の推進アシスタント(クリニカルトライアルマネージャーのアシスタント)』

グローバルスタディがプロジェクトの大半です。今後も外資系大手企業とグローバル規模でプリファードベンダーとして選ばれるなど、最先端のプロジェクトに関われる可能性が大いにあります。
応募資格
必須
【学    歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

【必要業務経験】 ・GCPの一連の流れを把握している方
         ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

【語    学】 ・英語(上級レベル)
雇用形態
正社員
勤務地
東京都・大阪府
勤務時間
9:00~17:30(所定労働時間7.5時間)休憩時間:60分
いくつかのフレックスパターン有
年収・給与
想定年収:450万円~550万円
想定月収:25万円以上
※前職・ご経験を考慮の上決定。
※通勤手当有り
待遇・福利厚生
<社会保険完備>健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、
退職金制度有り
休日休暇
有給休暇12日~20日
週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、傷病休暇、
※休日日数120日
キャリアパス・評価制度
同社で仕事をすることがキャリアアップに繋がります。
グローバルスタディにつける可能性が高い点、組織をこれから大きくしていくのでマネジメントラインに加われる可能性が高い点など、「グローバルに通用するモニター」としてのキャリアアップが実現できます。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務を提供するグローバル CRO

海外オフィスと協力し、海外での治験データを活用して日本での治験を簡略化させる今注目の「ブリッジング」や「グローバル試験」を実践。効率的な治験の実施に向け、戦略的に取り組む製薬メーカー様より大きな信頼を得ております。
従業員数
約200名
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Q.
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また、より良い待遇条件で転職が決まるように条件面での交渉をしてもらえます。
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