募集要項
- 仕事内容
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■承認申請資料非臨床パート(毒性・薬理・代謝)の作成
■臨床開発における治験薬概要書の非臨床パートの作成
■規制当局(PMDA)からの非臨床パートに関する照会事項に対する回答作成
■非臨床関連事項に関する営業及びマーケティング部門への協力
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■医学系・生物学系・薬学系の大学卒業以上
■製薬メーカー、化粧品メーカーあるいは食品メーカーなどでの5年程度の非臨床ドキュメント作成業務経験(特に毒性)
■薬学、毒物学、薬事規制に関する知識
■英語力:TOEIC700点以上が目安(特にwritingスキルが必要)
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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800万~1,200万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮し、当社規定により決定されます。