Clinical Development Liaisonの転職・求人情報 5251573

募集要項

仕事内容: 『CDL (Clinical Development Liaison)/臨床開発部所属/担当・担当課長』

■　臨床試験計画毎、および　各実施医療機関毎における　正確な症例登録計画を立案し、確実に遂行する。

■　多くの症例登録が可能な実施医療機関を探索し、その施設におけるポテンシャルの維持・開拓を行う。

■　開発計画の初期段階において、日本における実施可能性へのインプット、および試験デザインへのインプットを行う。

■　実施医療機関との良好な関係を構築し、当社/CROと医療機関の間で試験が円滑に進むようサポートする。

■　医療現場におけるニーズや患者さんのニーズを収集し、社内医師や社内臨床試験実施チームに確実にフィードバックする。

■　自社ブランドの構築に貢献する。

【入社後の研修について】
１．社内プロセスなどに関する導入研修
２．リーダーシップトレーニング、キャリア開発トレーニング、プレゼンテーショントレーニングなどの人材開発トレーニング
３．ある一定の英語能力がある場合、英語のトレーニングが提供される

応募資格

必須: 【必須】
●大学卒
●臨床開発経験　３年以上
●モニター経験　２年以上（症例登録経験を含む）
●英語力（英語プロトコル、手順書等を理解して業務できる基礎的な英語力を有すること：TOEIC 600点程度を目安）
●PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）
●社内外メンバーと自発的に協働して臨床試験を推進するリーダーシップがあること
●社内外メンバー、臨床医師等の外部顧客と円滑に協働することができるコミュニケーションスキルがあること
●問題発見・解決能力があること

【あれば尚可】
●モニタリングのチームリーダー経験
●キーオピニオンリーダーとの協働を担当した経験
●第三者機関（CRO）との協働経験
●英語を用いたコミュニケーション（例：メール、電話、プレゼンテーション）が必要となる環境での業務経験
●プロジェクトマネジメントに関する知識
●糖尿病、中枢神経系疾患、自己免疫疾患、癌領域疾患の専門知識

年収・給与: 【年収】400万～800万円を想定
　　　　※ご経験・スキル・前職給与を考慮し、当社規定により優遇します
【昇給】有り
【賞与】年三回（6月、12月、3月）

事業内容・会社の特長: 米国系の世界的な医薬品メーカー。
年齢・性別・国政を問わず、フランクにコミュニケーションが取れる社風。
「はたらきがいのある会社ランキング」や「女性が活躍する会社ランキング」で、上位にランキングされています。