募集要項
- 仕事内容
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■日本における上市前ならびに市販後臨床研究の実施計画書（プロトコール）を作成し、ベンダー（CRO）を活用しながら、試験開始から論文化までをハンドリングする。
■各種翻訳ドキュメント（プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等）の医学・科学的レビューを行う。
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■製薬企業あるいはアカデミアにおける、新GCP下における７年以上の治験あるいは医師主導治験業務経験
■各種ドキュメント（プロトコール、同意説明文書、治験薬概要、等）の作成／レビュー経験
■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
＜尚可経験・スキル＞
■理系学位（修士号・博士号）を有すること。
■製薬企業あるいはアカデミアにおける臨床試験のプロジェクトマネジメント経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～50歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,000万～1,500万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験。能力を考慮して、当社規定により決定されます。
