募集要項
- 仕事内容
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■開発基本計画書の臨床薬理試験(Phase 1を含む)パートの作成
■臨床薬理試験の計画、実施および総括報告書の作成
■試験成績の薬物動態学的解析
■製造販売承認申請資料(CTD)の臨床薬理パートの作成および承認申請対応
■上記業務に関する社内外対応(海外含む)および後進の育成・指導
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■大学卒業以上
■製薬業界に10年以上在籍し、うち5年以上の臨床薬理に関する業務経験のある方
■Phase 1試験/臨床薬理試験における計画責任者の経験がある方
■ビジネスレベルの英語力
<尚可経験・スキル>
■製造販売承認申請業務の経験を有する方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳~45歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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800万~1,400万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。