募集要項
- 仕事内容
-
■クライアント（製薬メーカー）との契約、及び計画書に基づいた治験管理計画書の作成
■治験管理計画書に基づいた各種手順書類（SOP）の作成・実行
■CRA及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
■臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント
■症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持
- 応募資格
-
- 必須
-
＜必須経験＞
■新GCP下でのCRA経験3～5年程度
■シニア・サブリーダークラスのマネジメント経験
＜尚可経験・スキル＞
■ビジネスレベルの英語力
■製薬企業/CROでのGlobal Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験
■外資系CRO企業における勤務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～55歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
-
1,000万～1,400万
※年収はあくまで目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
