募集要項
- 仕事内容
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『Clinical Monitoring Project Leader』
●当社Globalチームと良く連携を取りながら、CRA（提携先含む）及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
●クライアントとの契約、及び計画書に基づいた、治験管理計画書の作成
●治験管理計画書に基づいた、各種手順書類の作成・実行
●臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント
●症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
●CRA経験必須（CRAのリーダー、マネージメント経験は必須ではございません。3～5年程度の経験で、シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感は必須です。）
- 歓迎
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【歓迎要件】
●ビジネスレベルの英語力あれば尚可
●外資系のCRO企業における勤務経験がある方歓迎
●製薬企業/CRO企業において、Global Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験、もしくは、リーダーシップをとって業務した経験があれば尚可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都文京区、大阪府
- 勤務時間
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9:00～18:00（所定労働時間8時間）
残業:有り。月により変動あり。
- 年収・給与
- 年俸の目安：950万円～1200万円（ご経験等により応相談）
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）
- 休日休暇
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・年間休日120日以上
・完全週休2日制（土日）
・祝日
・年末年始
・有休休暇（13～20日）
・慶弔休暇
・引越休暇 他
