募集要項
- 仕事内容
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■医薬品の製剤開発業務（処方、製法の確立）
■グローバル本社との連携・対応（海外での開発研究に対する評価・意見の交換具申）
■海外導入品の資料整備（資料の確認/翻訳、申請書の整備作成、GMP調査資料の確認/整備）
■開発品の実生産場所への移管業務（スケールアップ、移管資料の整備）
※シニアマネージャーの場合には、課員5－7名を管理監督し、かつ、指導・育成・支援して、以上の業務を推進する
- 応募資格
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- 必須
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＜必須スキル・経験＞
■大卒以上（薬学・工学・化学系）
■製薬会社における製剤開発の実務経験10年以上
■部下マネージメントの経験（シニアマネージヤーの場合）
■ビジネスレベルの英語力（会議の場でもほぼ支障なく対応できるレベル）
＜尚可経験・スキル＞
■海外との連携業務の経験
■製造移管業務の経験
■海外医薬品原料のDMF（Drug Master File）の作成・申請に関する業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 40歳～55歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県川越市
- 年収・給与
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800万～1,200万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
