募集要項
- 募集背景
- 組織変更による
- 仕事内容
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薬事行政に精通したエキスパートとして、海外本社および国内関連部門と協調して、効果的な申請戦略の立案、適時適切な製品情報の収集、薬事法令を遵守した質の高い申請実務の実行推進、行政当局との調整・折衝を行う。
担当製品の薬事承認取得とその適合状況の維持、並びに保険適用に責任を持ち、日本国内への新製品の速やかな上市と安全使用の推進に貢献する。
- 応募資格
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- 必須
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理系大卒
・クラス3以上の医療機器の薬事経験(製品領域は不問)5年以上
・海外本社との情報交換に必要な英語能力(TOEIC800以上)
・プロジェクトマネジメント能力
- 歓迎
- 上記のような職務経験、英語力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 大学理系卒以上30-43歳位 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京本社
- 勤務時間
- 9:00-17:30
- 年収・給与
- 応相談 (経験により700-900万位)
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備 他
- 休日休暇
- 完全週休2日 他