募集要項
- 仕事内容
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■日本における臨床開発戦略（プロトコールを含む）の策定をリードする。
■日本における臨床試験結果をレビューし、総括報告書の作成をリードする。
■日本における承認申請資料（CTD）の臨床パート作成をリードする。
■次期プロジェクト遂行に寄与する最新の医学・臨床情報を収集する。
■Key Opinion Lead（KOL）との強固な関係を構築する。
- 応募資格
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- 必須
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＜必須＞
■英語力ビジネスレベル（TOEIC 700点以上、又は同等の能力）
■Clinical Scientistの役割に興味があり、何事にも積極的に取り組める方
■国内外のteam membersとの協働及びコミュニケーションを苦手としない方
■5年以上の臨床開発業務経験を有する方で、以下の二つ以上の業務経験を有する方
－臨床開発計画の策定、又は作成補助
－申請資料（CTD）のModule２作成、又は照会事項対応等の承認申請業務
－治験相談概要の作成、レビュー又は作成補助
＜尚可＞
■グローバル共同治験（アジア共同治験を含む）参加の経験を有する方
■臨床開発チームリーダーの経験を有する方
■海外勤務経験を有する方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 32歳～42際 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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800万～1,300万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
