募集要項
- 仕事内容
- グローバルに実施されるQuality Management Sytemの日本でのプロジェクト担当。
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須】
・製薬会社(医薬品)の経験
・品質管理・品質保証業務の経験(3年以上)
・薬学または理化学分野の専門知識
・社内関連部門との調整能力
・英語での業務経験(ビジネスメール、電話など、TOEIC 700程度)
- 歓迎
-
・医薬品製造現場に関する経験・知識
・製造所のGMP監査またはGMP査察を受けた経験
・GQP査察を受けた経験
・GMPまたはGQP関連部署の作成経験
・Global CompanyにおけるQuality部門での業務経験
・GQP省令についての知識
・薬事に関する知識
・薬剤師免許
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 本社(東京都・代々木)
- 勤務時間
-
9:00~17:45(休憩1時間)
※フレックスタイム制度あり (本社)
- 年収・給与
-
~1200万円(賞与を含む)
※ご経験や前職給与を考慮の上決定
- 待遇・福利厚生
-
【社会保険】各種社会保険が完備されています。
【福利厚生】
従業員持株会
借上げ社宅制度
健康診断:定期健診、生活習慣病健診、人間ドックなど
子育てサポート企業認定
育児休職制度
介護休職制度
在宅保育サービス割引制度 他
- 休日休暇
-
完全週休2日制 (土、日)、祝日、年末年始、5月1日、四季休暇 (5日) 、年次有給休暇
特別有給休暇 : リフレッシュ休暇 (勤続年数により)、慶弔休暇、ドナー休暇ほか
特別無給休暇 : 出産休暇