募集要項
- 仕事内容
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『医薬品開発文書の管理者(アソシエイトマネジャー)』（募集：１名）
下記の職務をプレイングマネージャーとして、部下を活用して実施します。
医薬品開発に関する文書管理の専門家として重要な役割を担っていただきます。
●医薬品開発における必須文書等をドキュメント管理システムにより保存管理する。
いわゆるInventory QC業務（QC、ファイリングなど）。
●紙媒体資料の正確なファイリング・保管。
●クライアント等の監査対応。
●クライアントへのドキュメント返却業務。
●部下約20人(派遣含む)の指導・育成・マネジメント、プロジェクトへのアサインなど。
●マネジャーの補佐業務。
- 応募資格
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- 必須
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■製薬会社やCROでＱＣ業務に5年以上携わった方。
■社内オーディターの指導の下、監査を受ける側として、回答等の経験のある方。
■神戸勤務希望の場合：部下の管理経験がない場合でも、リーダー経験があり、チャレンジしたい方歓迎
■東京勤務希望の場合：部下の管理経験必要。
■英語でコミュニケーションがとれれば、尚可。（日常会話程度）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- アソシエイトマネジャー
- 勤務地
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東京・神戸
※転勤は原則無し
- 勤務時間
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9：00～17：45（所定労働時間8時間）
フレックスタイム有（コアタイム10：00～15:00）
水曜日はノー残業デー
- 年収・給与
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600万～750万円
※残業手当：別途有り
- 待遇・福利厚生
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■社会保険完備（健康保険・雇用保険・厚生年金・労災）
■福利厚生：退職金制度(401K)、東京薬業健康保険組合加入、ESPP(持ち株制度)、長期休業所得補償、
社外カウンセラー相談制度、勤続表彰など。
- 休日休暇
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完全週休2日（土・日）制
夏季休暇 年末年始他
年間休日・122日 年間有給休暇 10日～20日
- 選考プロセス
- 書類選考 → 面接２回（予定）
