募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
蒲田工場の品質管理グループにて、医薬品製剤・原料の理化学試験を中心に、品質管理業務をご担当いただきます。
業績好調に伴う品質試験の増加を背景に、組織体制の強化を目的とした増員募集です。将来的にはチームリーダーとしてのご活躍も期待しております。
■具体的な業務内容
・日本薬局方等に基づく医薬品製剤・原料の理化学試験
・容器および表示材料の受入試験
・安定性モニタリング試験
・試験データの取りまとめ、記録・報告書の作成
・品質管理業務に付随する各種業務
※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計など
【組織構成】
蒲田工場 品質管理グループには約28名が在籍しております。
【働き方・就業環境】
・年間休日122日、土日祝休み
・残業月平均10～30時間程度
・賞与年2回（直近実績4ヶ月分）
・住宅手当、退職金制度など福利厚生も充実
・原則転勤なし。異動が発生する場合も日本橋本社など首都圏内を想定しており、腰を据えて長期的なキャリア形成が可能です。
【企業・ポジションの魅力】
■皮膚科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー
1931年創業の歴史を持ち、医療用・一般用医薬品の製造販売を展開。特に皮膚外用剤のジェネリック医薬品では国内トップクラスの品揃えを誇り、医療現場から高い信頼を得ています。
■ジェネリック医薬品の枠を超えた事業展開
工場買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発など、研究開発・事業拡大に積極的に取り組んでいます。
■アステナホールディングスグループの安定基盤
グループ企業との連携や組織横断プロジェクトを推進しており、安定した事業基盤のもと、さらなる成長を目指しています。
■品質管理の専門性を活かしたキャリア形成
医薬品の品質を支える重要なポジションとして、これまで培った理化学試験やGMPに関する知識・経験を活かしながら、チームリーダーとしてのキャリアアップを目指せる環境です。
- 応募資格
-
- 必須
-
■医薬品業界におけるGMPまたはGLP環境下での実務経験（3年以上）
■品質管理における試験業務経験
■HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計等の分析機器の使用経験
■マネジメント経験（3名以上・3年程度を目安／応相談）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:30～17:25
- 年収・給与
- 450万円～645万円
- 休日休暇
-
完全週休二日（土日） 夏季休暇、年末年始、有給休暇 初年度10日 （6か月目～）
※学会等により年数回の休日出勤有
