募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。
■担当業務：
・規制当局（PMDA等）への相談・折衝
・承認申請資料（CTD等）の作成・レビュー・審査対応
・開発薬事戦略の策定および実行
・薬事関連規制・ガイドラインの調査・分析
■就業環境：
・在宅勤務週2回
・年間休日126日、完全週休2日制（土日祝休み）
・所定労働時間7時間50分
・住宅手当、家族手当、退職金制度など福利厚生が充実
・育児短時間勤務制度や保育施設利用料補助など、育児と仕事の両立を支援する制度あり
■組織構成：
17名
■企業の特徴／魅力：
創業100年以上の歴史を持つ、東証プライム上場の研究開発型製薬メーカーです。呼吸器科・耳鼻科・泌尿器科領域を中心に、医療現場のニーズに応える医薬品の研究開発・製造・販売を行っています。
自己資本比率72％の安定した経営基盤を有しており、長年培ってきた創薬力を強みに、新薬開発や外部機関との連携にも積極的に取り組んでいます。
チーム制を導入し、一人ひとりが主体的に業務に取り組みながら、チームとして成果を追求する組織風土が特徴です。
- 応募資格
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- 必須
- ・製薬会社もしくはCRO等での薬事業務経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 500万円～1000万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、年末年始休暇、特別休暇ほか
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数）
