募集要項
- 仕事内容
-
（1） 医療経済研究およびHTAサポートの企画・実施：
モデリングや統計解析などの専門的手法を駆使して医薬品・医療機器等の費用対効果をシミュレーションし、
パブリケーション（論文作成）をゴールとする「医療経済評価研究」と、費用対効果評価制度に向けたHTA戦略策定、文献調査・提出様式に準拠した
報告書作成までを担う「HTAサポート」の両面から、医薬品・医療機器の価値最大化に向けたプロジェクトの企画・実行を行います。
（2） アウトカムリサーチの企画・実施：
医師を対象とした臨床実態の把握や、患者・介護者のニーズおよびQOLに関する医学研究のデザイン（PRO研究やDCEなどの選好研究を含む）、
社内外リソース（調査モニター・インタビュアー等）の管理と調査の実施・運営、論文・学会発表に向けた原稿作成や投稿を行います。
（3） 文献調査の企画・実施：
医薬品・医療機器の有効性・安全性、現在の治療・使用状況の把握を目的とした文献レビューに加え、調査テーマに応じたデスクリサーチや、
研究として実施するシステマティックレビュー、スコーピングレビューなどを企画段階から行います。
（4） プロジェクトの窓口業務・ステークホルダー連携：
エビデンス創出に向けたクライアント（製薬・医療機器メーカー等）のニーズヒアリング、外部研究者やパートナー企業との協議など、
プロジェクトの窓口として円滑な進行・連携を行います。
- 応募資格
-
- 必須
-
【共通の必須要件】
・ヘルスケア業界における主要課題や、医療政策・最新動向に関する基礎知識
・ヘルスケア領域における定性調査・定量調査の実務経験（患者や医療従事者向けの調査票作成、実査管理、集計・分析、報告書作成など）
【さらに、以下のいずれかの専門領域のご経験をお持ちの方】
1．医療経済評価（HTA）に関する実務経験
費用対効果分析、日本版HTA制度に対応する分析など
2．医学研究のプロセス全般に関する実務経験
研究・解析計画書の作成、倫理審査申請、論文執筆および投稿など
3．大規模医療データベースを用いた二次データ分析の実務経験
レセプトデータ（JMDC、MDV、DeSC, Cross Fact、NDBなど）や電子カルテ等を扱い、R、Python、SQLなどを用いた解析経験
4．文献調査の実務経験
システマティックレビュー、スコーピングレビューなど
- 歓迎
-
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識／経験（決定木、マルコモデル作成、メタアナリシスなど）
・医学研究の流れに関する知識／経験（研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など）
・定性（質的）と定量（量的）研究に関するに関する知識／ご経験 （患者および医療従事者向けの調査票の作成、実査の管理、報告書作成、クロス集計など）
・文献調査（システマチックレビュー）の実施経験
・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
・グループ／社内の横断的なチームの１人として、目標達成に取り組む能力
・海外のHEORの市場の理解
・英語： ビジネスレベル（Writing、Speaking、Reading） (TOEIC 800点以上)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千代田区
- 勤務時間
- 9:00~17:30/※7時間30分
- 年収・給与
- 500万円～810万円 ※提示年収は、今までのご経験や選考の中でのご評価によって決定いたします。最低年収を下回る可能性もございますので、あらかじめご了承ください。
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険(健康保険 厚生年金 雇用保険 労働災害保険)完備、財形貯蓄、インテージ従業員持株会、インテージ共済会、インテージグループ年金、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、退職金制度、自己啓発支援、教育研修制度、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 休日休暇
- 土曜日,日曜日,祝日／完全週休2日制(土・日曜日)、祝祭日、夏季、年末年始、慶弔、特別休暇、有給：入社月に応じ、初年度4日～16日付与（最高付与日数24日）
- 選考プロセス
-
書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ 最終面接 ⇒ 内定
※上記プロセスは変更する可能性がございますのでご了承下さい。
