募集要項
- 仕事内容
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【拡大フェーズにある国内組織でのキャリア機会】＜主な仕事内容＞
薬事・倫理申請の計画・準備、文書作成・レビュー、申請スケジュールの進捗管理等をご担当いただきます。
・臨床試験における薬事・倫理申請の計画・準備
・治験開始・製品ライセンス取得関連の文書作成・レビュー
・薬事関連の治験開始業務における国内ベンダーとの関係構築
・業務指標のモニタリング、申請スケジュールの進捗管理
・関連部門への国内治験要件に関する助言提供
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,500万円
・臨床研究や治験立ち上げの経験を活かした薬事職への転身
・拡大フェーズにある国内組織でのキャリア機会
・ハイブリッド勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・ヘルスケア/製薬業界での実務経験
・下記いずれかの実務経験
-薬事
-臨床研究（CRA）
-治験施設の立ち上げ（SSU）
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
・学習意欲、国内組織の成長への貢献意欲
- 歓迎
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・臨床試験のスケジュール/国内ベンダーの管理経験
・がん領域の臨床試験/革新的な治療法に関する実務経験
・ビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,500万円
