募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。
【具体的職務】
[1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など
[2]原材料の検査:包装に使用する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受入検査の実施。
[3]製品検査:完成品検査を行います。
【配属先情報】
栃木工場 品質部品質管理課（課長1名、課員13名）
【職場環境】
医薬品包装加工の専門工場として、錠剤や粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。
医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方
（高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）、溶
・出試験器、カールフィッシャー水分計等）
・LIMSでの品質管理業務が理解できる方
・マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。
- 歓迎
- ・医薬品、食品、化粧品業界での分析または品質管理経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 愛媛県
- 勤務時間
- 08:00～16:45
- 年収・給与
- 400万円～550万円
- 休日休暇
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週休二日（土日） 土日、祝日、夏期休暇3日、年末年始休暇6日、有給休暇（入社半年経過時点10日 最高付与日数20日）
※12月の第二もしくは第三土曜は会社行事のため出勤日
