募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】
国内・海外での事業拡大に伴う増員
【職務内容】
■標準物質供給における品質システムの構築・維持
■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等）
■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理
■標準物質の出荷管理
■教育訓練，自己点検，監査対応 等
【魅力】
医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的に供給する業務を通じて，当社生薬及び漢方製剤の安定供給を支える役割を果たしています。
また，生薬成分に関する研究開発にも取り組んでおり，生薬成分の調製・提供，未同定成分の構造決定（NMR，LC/MS，結晶スポンジ法）等の業務を通じて，各研究業務の加速化・深化に貢献してできます。
【働き方】
■残業10時間以下
■リモートワーク可能
■フレックス可能
- 応募資格
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- 必須
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■品質保証に関する業務経験者（３年以上）
- 歓迎
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▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者
▼品質管理の実務経験がある方
▼ISO 17034の要求事項を理解しており，認定取得・維持に関与した経験がある方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 茨城県
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 500万円～700万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇（4日間）、年末年始休暇（12月30日～1月4日）、創立記念日（4月10日）、骨髄ドナー休暇、年次有給休暇（12～20日）、メモリアル休暇 等
