募集要項
- 仕事内容
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医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。
また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
やりがいのあるお仕事です。
★高知オフィスは「アシスタントCRC」の業務もご担当頂きます
アシスタントCRCとは、新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。
治験とは、開発中の薬の有効性や安全性を確認するための臨床試験のこと。
治験コーディネーター(CRC)は、この治験がスムーズに、そして安全に進むよう、患者さんと医療機関、製薬会社をつなぐ「案内役」であり「立役者」のような存在です。
アシスタントCRCには、治験コーディネーター(CRC)の頼れるアシスタントとしてのサポート業務からお仕事をお任せします。
【アシスタントCRCの業務例】
データ入力、書類の作成・整理・保管
医療機関で行う検査の準備、資材確認・配送準備
医師指示下での治験協力患者さんの選定補助
試験参加患者さんの来院準備、来院時サポート(検査室・診察室への案内)、スケジュール調整、電話対応
モニタリング対応・準備
- 応募資格
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- 必須
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札幌・新潟：営業経験のみ
水戸・名古屋・金沢・大阪または神戸・広島・高知・福岡：「営業経験」または「病院で勤務経験のある医療従事者」
※医療従事者…薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、理学療法士
※3年以上の臨床経験（応募状況により2～5年位の間で変動する可能性有）
- 歓迎
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＜歓迎＞
・SMA実務経験またはSMO業界での何らかの業務経験がある方（CRC・メーカー向け営業等）
・ディレクション業務経験がある方
※具体的な業務として、プロジェクトやチーム全体の状況を把握し、スケジュール管理からメンバーへの指示、クライアントとの交渉やヒアリング、進行上生じたトラブルへの対応などを行った経験がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 札幌・新潟・水戸・名古屋・金沢・関西（大阪・神戸）・岡山・福岡
- 勤務時間
- 9時00分～17時30分（休憩1時間）
- 年収・給与
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初年度 想定年収: 442～564万円(月給・賞与制)
※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
別途、通勤交通費支給(月上限50,000円)
月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます。
時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当を別途支給。
試用期間は3ヶ月間ですが、研修期間中(入社後平均3ヶ月)は、職務手当(20,000円/月)は支給されません。
このため研修期間中は職務手当を計算に含む固定残業代も変更となります。
- 待遇・福利厚生
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M3健康保険組合加入
退職金制度あり（正社員対象）
福利厚生サービス「WELBOX」利用可
育児短時間勤務制度
健康診断補助
インフルエンザ予防接種補助
ストレスチェック・産業医面談
保養所等の利用
- 休日休暇
- 【完全週休2日制】土日祝、年末年始休暇（12/30～1/4）、有給休暇（入社3か月後：3日付与／入社6か月後：7日付与／以降は1年ごとに法定に基づき付与）、リフレッシュ有給休暇（別途5日）、特別休暇、慶弔休暇、子の看護休暇、介護休暇、産前産後休暇、育児・介護休業
- 選考プロセス
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1．書類選考（履歴書、職務経歴書）
2．面接
面接１回（日程都合から場合により２回）、ＳＰＩ
面接時に必要に応じてテストを実施することがあります。
