募集要項
- 仕事内容
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同社が取り扱う歯科材料製品の各国での販売許認可取得に向けた薬事申請業務やラベル・資材の設計業務をご担当いただきます。
【具体的には】
中国担当として、新規申請と既存登録品の変更申請及び現地で実施する生物学的安全性、理化学試験の準備をご担当いただきます。社内の関連部門や中国薬事コンサルタントと連携しながら業務を進めていただきます。
【入社後の業務】
入社直後の1か月間は、先輩社員によるOJTと並行して部署内教育を実施します。その後、必要に応じて、社外セミナーの受講や、人脈形成を目的とした社内関連部門との顔合わせの場も設定します。入社半年後を目安に事業部内教育を予定していて、入社1年後には新潟・愛知の工場見学を計画しています。さらに、人事部門によるキャリア入社者向けの集合研修（工場見学含む）も実施予定です。
【業務のやりがい】
同社が取り扱う製品は、歯科医師や歯科技工士など、最終ユーザー向けの製品です。顧客の声を直接聞く機会があり、人々の生活に役立つ製品を世に送り出す業務に携わることは、大きなやりがいにつながります。また、業務を通じて身につける医療機器の薬事申請や商品設計に関する規制知識は、社内だけでなく社外でも通用する専門性の高いスキルであり、自身の成長を実感することができます。
- 応募資格
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- 必須
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※以下の全てを満たす方
・医薬品・医療機器・化粧品業界での、薬事申請、品質保証、製品開発の経験
・医薬品・医療機器・化粧品に関する規制の知識
・日常会話レベルの英語力（目安：TOEICスコア600以上）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：11:00 - 15:00）
- 年収・給与
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630万円～950万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
住宅支援手当、財形貯蓄、社員持株、福祉会制度、退職一時金、企業型確定拠出年金、カフェテリアプラン
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、祝祭日、各種慶弔休暇
