募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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このポジションは以下の業務管理と運営を行います
・安定性試験、溶出性試験の実施
・理化学試験の条件検討・実施（ＨＰＬＣ等を用いた定量試験，純度試験，確認試験等及び試験計画書の作成、EXCEL・WORDを用いた資料作成，データ確認等)
・本国との連携・対応（海外での開発研究に対する評価・意見具申）
・海外導入品の書類整備（英語資料の確認/翻訳、申請書の整備作成、GMP調査資料の確認/整備）
・部下教育・上司支援
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・マネージャー経験が３年以上ある方
・製薬会社における製剤分析、試験（ＱＣ含む）経験を１０年程度お持ちの方
・日本薬局方，USPやEPの外国薬局方に対して高い知識を持っている方
【語学力】
・ビジネスレベルの英語力（TOIEC 700点以上）がある方
海外との電話会議、ビデオ会議対応が可能レベル
【学歴】
・大学、大学院（薬学、工学、化学系）
- 歓迎
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【望ましい要件】
・医薬品の承認申請の経験がある方
・技術移管業務の経験がある方
・海外との業務連携の経験がある方
・海外出張経験がある方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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【適性・スキル】
・コミュニケーション能力
・課題抽出・解決能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県川越市
- 勤務時間
- 09:00～17:30（所定労働時間7時間30分）
- 年収・給与
- 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備、退職金制度（確定給付＋確定拠出）
育児・介護休職制度、福利厚生「ベネフィット・ステーション」加入
- 休日休暇
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土・日（完全週休2日制）、祝日
年末年始（7日）、夏期休暇（3日）、年次有給休暇（初年度4～11日、次年度11日、最高20日）、
病気休暇（初年度1～5日、次年度以降6日）
年間休日126日（2011年）
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
