募集要項
- 仕事内容
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責任者（管理監督者）として、GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます【おすすめポイント】
★東和薬品（上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手）グループの中核企業
★品質保証部門の責任者（管理監督者）として統括頂きます
★中途入社比率100%（会社全体でも92%）と馴染みやすい環境です
★年間休日120日以上（完全週休2日制／土日祝休）
★コアタイムなしのフルフレックス制度有で働きやすい環境です
★マイカー通勤可能
■募集背景：
受託案件増加・事業拡大に伴う品質保証体制の更なる強化のための増員募集
■雇用形態：正社員
■配属部署：品質保証部 品質保証課
（10名／正社員5名・契約社員3名・派遣社員2名）
■業務内容：
品質保証部門の責任者（管理監督者）として、
GMP品質保証業務全般および課内メンバーのマネジメントを統括頂きます。
・品質保証部門の運営管理、目標設定および業務統括
・メンバーの育成、評価、指導
・品質システムの構築・改善推進、GMP文化の醸成
・経営層に対する品質面からの提言、課題策定
・PMDA、行政（県薬務課）、顧客による各種査察・監査への対応
◆職場環境／企業PR
・東和薬品グループの中核企業として、ソフトカプセル医薬品や
高薬理活性医薬品の製造・受託領域で高い成長性を保有。
・新しい品質システムの構築や業務改善に直接携われ、
将来的に品質部門責任者など組織中核としてのキャリア形成が可能。
・中途入社比率100%（会社全体でも92%）と馴染みやすい環境。
・年間休日120日以上（完全週休2日制／土日祝休み）、
コアタイムなしのフルフレックス制度導入で働きやすさ良好。
- 応募資格
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- 必須
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■経験
＜必須スキル/経験＞
・医薬品QA（品質保証）業務経験5年以上
・査察対応の実務経験
・組織やチームのマネジメント経験
■学歴：不問
- 歓迎
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＜歓迎スキル/経験＞
・薬剤師資格をお持ちの方
・PMDA査察、県薬務課査察、顧客監査等の対応実績
・品質システムの構築・運用経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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■勤務地：静岡県富士宮市山宮
（マイカー通勤可／リモートワーク制度無）
- 勤務時間
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■勤務時間：8:00～17:00（所定労働時間：8時間0分、休憩：60分）
※フレックスタイム制度あり
（コアタイムなし／業務状況に応じて月内で勤務時間調整可能）
■残業時間：あり（管理監督者のため時間外手当支給なし）
- 年収・給与
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■年収：想定年収 630万円～830万円
（※製薬業界でのQA管理職経験、薬剤師資格、査察経験を考慮して決定）
月額：420,000円～550,000円
賞与：年2回
昇給：年1回
- 待遇・福利厚生
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■保険：社会保険完備（雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険）
■定年 ：60歳（再雇用制度あり）
■諸手当／福利厚生：
マイカー通勤可、退職金制度（確定拠出型年金DC）、
持株会制度、e-learning制度、制服貸与
- 休日休暇
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■年間休日：120日以上
■休日：完全週休二日制（土曜、日曜、祝日）
■休暇：夏季休暇（3日取得）、年末年始休暇、GW休暇、特別休暇（慶弔等）、年次有給休暇
