募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【求める役割】
化粧品・医薬品等に使用される原料を扱う専門商社にて、薬事・品質保証を中心に、法令遵守や業許可の維持、品質管理まで幅広く担っていただきます。
海外仕入先から輸入する原料の品質確認や各種規格・仕様書対応、関連法令の確認、監査、申請業務などを通じて、安全・安心な原料をお客様へ提供するための品質・薬事体制を支えていただくポジションです。
【業務内容】
・輸入原料等の規格適合確認、試験成績書の発行
・原料の品質保証期限に関する評価・確認
・お客様向け仕様書・規格書等の作成、各種書類対応
・自社倉庫、仕入先、製造委託先等への監査
・医薬品・毒劇物等の販売先／品目管理
・関連法令の改正内容の確認および社内対応
・SDS等の関連書類の確認・改訂
・化審法等に関する届出業務
・各種業許可の維持・管理および関連法令への対応
・安全性情報等の収集・確認
・医薬部外品原料に関する申請業務
・仕入先と連携した薬事・品質関連業務
【組織構成】
研究開発部の「薬事品質保証グループ」に配属予定です。
大阪：課長1名（40代男性）、メンバー2名（30代女性）
東京：メンバー1名（40代前半男性）
研究開発部内には処方チームもあり、研究開発・営業部門とも連携しながら業務を進めていただきます。
【募集背景】
事業拡大に伴い、薬事・品質保証体制をさらに強化するための増員募集です。
化粧品・医薬品等の原料を幅広く取り扱い、海外からの輸入も行う中で、品質保証・法令対応・薬事申請などの専門性を活かして、事業を支えていただける方を求めています。
【本ポジションの魅力】
・薬剤師資格と薬事・品質保証の経験を活かし、専門性をさらに広げられる
・品質保証だけでなく、薬事、法令対応、業許可、監査、申請まで幅広い業務に携われる
・化粧品・医薬品等の原料を扱うため、幅広い製品・原料知識を身につけられる
・海外仕入先との取引や輸入原料にも携わり、グローバルな品質・薬事業務を経験できる
・研究開発、営業、仕入先等のさまざまな関係者と連携しながら業務を進められる
・将来的に薬事・品質保証領域の中核人材とし…
- 応募資格
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- 必須
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■薬剤師資格
■薬事または品質保証の実務経験
■化粧品、医薬品、化学品等の業界経験
■関連法令や品質基準に関する基本的な知識
■社内外の関係者と連携しながら業務を進められる方
- 歓迎
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▼化粧品原料、医薬品原料、化学品に関する知識
▼薬事申請の実務経験
▼品質保証に関する幅広い経験（書類・原料・製造等）
▼各種法規・法令に関する知識
▼GC、HPLC等の分析技術に関する知識・経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 600万円～800万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日・夏季・GW・年末年始・慶弔特別休暇
有給休暇（※4月を基準とし、入社後勤続3ヶ月後5日付与。更に3ヶ月後5日付与。共に8割以上出勤が条件）
