募集要項
- 仕事内容
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募集部門 信頼性保証部 品質保証部門
<仕事内容>
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。
～具体的には～
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
※入社後は2～3年かけて品質管理業務（滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町）、または医薬品開発業務（大阪府枚方市津田）、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。
＜組織構成＞
配属先は正社員7名（男性3名、女性4名）、派遣社員1名で構成されております。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。
- 応募資格
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- 必須
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※下記いずれも必須
・薬剤師資格をお持ちの方
・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方
・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方
- 歓迎
- ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 不問 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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・コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方
・スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方
- 雇用形態
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正社員
試用期間の説明
■試用期間は3ヶ月
■試用期間中の給与及び労働時間の取り決めは本契約と同様とする
給与形態: 月給（想定労働時間 153時間）
想定給与: 400,000 ～ 500,000 円 (基本給： 400,000 円 ～)
固定残業: なし
- 勤務地
- 大阪本社（大阪府大阪市中央区)
- 勤務時間
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<勤務時間>
8:20～17:00、8:40～17:20、9:00～17:40より選択制（4月、10月で変更可能）、完全週休二日制、年間休日126日
- 年収・給与
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想定年収 6,320,000 ～ 7,900,000 円
給与形態: 月給（想定労働時間 153時間）
想定給与: 400,000 ～ 500,000 円 (基本給： 400,000 円 ～)
固定残業: なし
- 待遇・福利厚生
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【福利厚生・制度】
■各種社会保険完備
■資格取得支援(取得時に費用を会社が全額負担)
■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規定あり）
■提携施設利用補助
■退職金制度
■再雇用制度(定年60歳)
■社員持株会
■制服貸与
【手当】
■通勤手当(全額支給)
■試用期間：3ヵ月（条件の変更なし）
【社会保険】
健康保険: 有
厚生年金: 有
雇用保険: 有
労災保険: 有
厚生年金基金: 無
通勤手当: 有 (備考: 全額支給)
家族手当: 有 (備考: 管理職は支給対象外)
寮・社宅: 無 (備考: 借上社宅制度あり)
定年: 有 (備考: 60歳（65歳まで定年再雇用制度あり）)
退職金: 有
【その他】
■ノー残業デーあり（水・金）
■勤務間インターバル休暇制度あり
■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規程あり）
■社員持株会制度あり
■社内預金制度あり
■提携施設利用補助あり
- 休日休暇
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【休日・休暇】
年間休日 125日
年間有給休暇 10～20日
【備考】
■夏季休暇
■年末年始休暇
■GW
■有給休暇
■慶弔休暇
■特別休暇
- 選考プロセス
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筆記試験：無 面接試験：2回
■1次面接 （大阪本社）⇒ 2次面接（役員・人事担当）
※1次面接のみオンライン面接対応可
※2次面接前にWEB適性検査あり
