募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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薬事申請のご経験のある方は歓迎です。【職務内容】
主な業務内容は以下のとおりです。
（１）製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定
（２）従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理
（３）GMP関連文書の承認および保管管理
（４）品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示
（５）バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管
（６）原料・資材メーカーに対する監査の実施
（７）行政による立ち入り調査および査察への対応
- 応募資格
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- 必須
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＜必須条件＞
・大学で薬学を修めていること
・薬剤師免許保有
＜歓迎条件＞
・医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 愛媛県
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】600万円 - 900万円
- 待遇・福利厚生
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
- 休日休暇
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
