募集要項
- 仕事内容
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【品質コンプライアンス部門を統括】＜主な仕事内容＞
品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
・品質文書・品質システム両グループの統括
・部門目標・年間計画の策定と推進
・メンバー育成およびパフォーマンス向上
・関連部門やグローバルとの連携による課題解決と意思決定の主導
・品質システム・業務プロセスの継続的改善
・高い倫理観・コンプライアンス意識に基づく品質文化の浸透・定着
＜注目ポイント・魅力＞
・日本支社の製薬部門における重要なリーダーシップポジション
・20名弱のメンバーが在籍するチームマネジメント機会
・フルフレックス×フルリモート勤務OK
・年収～2,000万円の高報酬パッケージ
- 応募資格
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- 必須
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・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲
・チームワークを重視した協調的な業務遂行能力
・学士号以上（科学分野）
・ビジネスレベルの日本語力および英語力
- 歓迎
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・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験
（GQP・GMP・GDP関連業務の経験5年以上が望ましい）
・国内外の外部製造業者・サプライヤーとの交渉・調整経験
・品質契約・契約書・文書管理に関する経験
・薬学・化学・生物科学分野の学位（修士号以上は尚可）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※フルリモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～2,000万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
