募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
- 応募資格
-
- 必須
-
・新GCP下での医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務を有すること
・英語力ある方歓迎！
- 歓迎
- モニタリング経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
- ・対人コミュニケーション力のある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
-
（1）東京
（2）大阪
（どちらも勤務先は医薬品メーカー ※派遣先に準ずる）
- 勤務時間
-
09:00-18:00
月平均残業時間：10時間程度
- 年収・給与
- 年収：400万円～700万円 経験・能力を考慮
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備、通勤手当、社用車貸与（駐車場代・有料道路代・ガソリン代・メンテナンス代全額会社負担）、引越し準備金（会社都合により引越しが発生する場合に支給）
- 休日休暇
-
有給休暇13日～20日
休日日数122日
完全週休2日制(土曜日・日曜日)・祝日・年末年始・慶弔休暇・引越休暇 他
※有給休暇補足：MRについては初年度就業6ヶ月経過時に13日付与
※研修が土日の場合は土日出勤あり
- 選考プロセス
- ※新しい情報を掲載しておりますが、万が一募集を締め切っている場合もございますので予めご了承下さい。
