募集要項
- 仕事内容
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中途入社のメンバーも多く、働きやす環境です。自社新規開発の医療機器において、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます
ご自身のメディカル業界での経験を生かし、新規事業拡大に貢献して頂けるポジションです。
・主に海外薬事戦略の立案と実行
・薬事承認申請準備
・各国関連法規制のモニタリング
・社内品質体制の確立と維持 など
- 応募資格
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- 必須
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・大学院（博士課程、修士課程、いずれも歓迎）をご卒業後、10年程度以上の社会人経験をお持ちの方
・メディカル業界（医薬品メーカーや医療機器メーカー）、或いは認証機関で5年以上の実務経験をお持ちの方
・海外薬事申請のご経験必須
・ビジネスレベルの英語力（海外企業と交渉ができるレベル）
・将来的な転勤が可能な方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 勤務時間
- 9:15～17:30
- 年収・給与
- 年収 800万円 ～ 1100万円
- 待遇・福利厚生
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各種社会保険完備
福利厚生面充実
受動喫煙防止措置：禁煙（喫煙専用室設置）
試用期間の有無：有／あり（試用期間中の賃金の違いは無し）
- 休日休暇
- 年間休日120日以上
