募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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沢井製薬株式会社での募集です。【業務内容】
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）
あるいは
生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上）
・英語（英語論文が読解できる程度）
・大卒以上
【その他】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:40 ～ 17:20
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】490万円 - 650万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 給与規定により支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】【有給休暇】
初回の年次有給休暇は，入社から3ヶ月経過後に以下の日数を付与しその後は規程による。
※1/1～6/30入社の場合：10日、7/1～9/30入社：6日、10/1～12/31入社：12日
有給休暇積立制度あり
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
年末年始（6日）、夏季（3日）ほか
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)
