募集要項

仕事内容: サンメディカル株式会社での募集です。
薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
■同社の研究開発部にて、主にクラスII医療機器の薬事申請業務（国内中心）に従事して頂きます。
・国内の薬事申請業務全般（技術文書および申請書類の作成・維持管理、照会事項対応など
・規制当局または第三者認証機関の監査対応
・各国の最新法規制動向の情報収集および分析、社内へのインプット
・規制当局への相談対応
※認証申請業務が中心

【製品について】
～40年の実績を持つ「スーパーボンド」は国内シェア60％～
主力製品であるレジン系歯科用接着材料「スーパーボンド」はレジンセメント分野では国内60％のシェアを誇っています。スーパーボンドは湿潤条件でも優れた接着性能を持つ点が特徴で、40年という長期の臨床実績に裏付けされた、お客様からの信頼も厚い同社の主力製品です。スーパーボンドで培った技術を生かした接着充填剤や根幹充填剤をはじめ、知覚過敏抑制剤や支台築造財料など、歯科材料の理想を求めて新製品の開発を続けています。

応募資格

必須: 【必須条件】
・医療機器分野における薬事または設計開発の業務経験（1年以上）
・社内外との調整・交渉経験　　　

【歓迎条件】
・海外薬事経験（FDA、MDD/MDR）
・品質保証（QMS）業務経験
・理系専攻（化学・工学・材料学・生物学など）
・技術文献や関連法規制などの調査を自律的に行い、情報を整理・分析・活用できる方
・業務上の問題解決のため、自ら考え行動でき、論理的思考力および共創力を有する方

フィットする人物像: JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。

休日休暇: 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与（初年度：4月入社は13日、以降入社月によって按分付与）
年間休日 125 日（2026年度カレンダーベース）
完全週休二日制土日祝日年末年始

会社概要