募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検 など
※外勤は平均3 4回。内、宿泊を伴う出張は月1 2回 （担当施設の数と場所、症例数に応じて変動あり）
- 応募資格
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- 必須
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・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）
・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器）
・GCP（Good Clinical Practice） の知識
・英語を使用することに抵抗感の無い方
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- CRA１～ CRA ２
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
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【年収】500万円 - 800万円
- 待遇・福利厚生
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
- 休日休暇
- 詳細は求人ご紹介時にご案内いたします。
