募集要項
- 仕事内容
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【豊富な自己成長&昇進機会】＜主な仕事内容＞
グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行、書類の品質チェックを通じて、世界中の患者様に希望を届けるチームの一員として貢献いただきます。
・グローバルプロジェクト立ち上げの管理・実行
・書類の品質チェック
・インフォームドコンセントフォームの作成・承認
・関連規制レビュー
・入札防衛・会議・監査時のプレゼンテーション実施
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,600万円
・豊富な自己成長&昇進機会
・世界中の患者様に希望を届けるチームの一員として貢献
・選べる勤務地：東京/大阪
・リモート&フレックスOK
- 応募資格
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- 必須
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・臨床研究経験（CRA/プロジェクトマネジメント経験を含む場合あり）
・製薬業界/ICHガイドライン/FDA/国内規制に関する知識
・薬事申請活動に関する理解
・学士号（理系）
・流暢な日本語力（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・CROでの実務経験
・複数プロジェクト完遂に向けたチームの統率・指導・監督スキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都/大阪府
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
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年収：900万円～1,600万円（ご経験・スキルに応じて応相談）
※詳細は面談にてご説明いたします。
