募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安定した経営基盤を持つ当社にて、マネージャーとして、品質管理業務全般の業務を行って頂きます。
【詳細】
■医薬品の品質検査および付帯業務
■品質試験室の立ち上げ
■分析機器管理業務
■Global 監査への対応準備・査察対応
【魅力】
富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており、堅固な事業基盤を持ちながら、さらなる事業拡大を進めています。
【通勤】
自動車通勤が可能です。
- 応募資格
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- 必須
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■チームリーダーまたはマネージメント経験
■査察対応経験（PMDA/FDA等）
▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず
（１）製薬業界における品質管理品（QC）経験
（２）バイオに関わる品質管理（QC）経験
- 歓迎
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■CDMO またはバイオ医薬領域での経験
■mRNA（LNP）/LS/抗体/ADC のいずれかの知識・経験
■英語による業務対応力
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:45～17:10
- 年収・給与
- 600万円～1000万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日
年末年始、会社指定休日2日、年次有給休暇、育児休業、介護休業、看護休暇、介護休暇、特別休暇（慶弔、誕生日など）他
