募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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★臭素化合物で国内トップクラスのメーカー ★平均勤続年数16.6年、離職率5％未満と就業環境が良好な企業【期待する役割】
★健康経営優良法人2026（中小規模法人部門）認定 ★男性社員の育休取得率が2年連続1…
同社は臭素化・ヨウ素化技術で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカー。
多品種少量生産で細かなオーダーに応え続ける姿勢を大事にしている。
その同社のGMP管理での製造工場で、低分子医薬品の製造工程管理と製造管理を担当していただきます。
【職務内容】
・医薬品製造工程での実務作業
・GMP文書作成
・GMP査察および監査対応
・その他GMP製造管理業務に関わる業務 など
【キャリアパス】
入社後は医薬品製造工程で現場経験を積んでいただきます。
その後GMP文書の作成や査察および監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者をお任せする想定をしています。
【組織構成】
医薬品製造部門は9人で構成されています（平均年齢32.5歳）
【入社後の働き方】
入社直後は現場理解のためにシフト制でオペレーター勤務に取り組んでいただきます。
期間は現場理解の度合いによりますが、最長半年程度です。
オペレーター期間、医薬品製造工場は基本的には日勤勤務（8:30～17:00）ですが、工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が発生する場合がございます。
（1勤）07:00～15:10
（2勤）15:00～23:10
（3勤）23:00～07:10
※オペレーター期間はシフト制のため年間休日107日換算の勤務日数、週平均労働時間37.5時間の変形労働時間制です
【就業環境】
・健康経営優良法人2026（中小規模法人部門）認定
・男性社員の育休取得実績多数
・月平均残業時間：～10時間程度
・有給休暇取得率：70％以上
【研修制度】
入社後はOJTを実施しながら業務をキャッチアップしていただきます。
必要に応じて外部のWEB研修も受講可能な充実した研修制度を整えております。
- 応募資格
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- 必須
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・医薬や化学業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験
・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 広島県福山市箕沖町92番地
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
- 420万円～600万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 休日：土日祝日 ※年に数回土曜日に出勤する場合あり
休暇：有給休暇、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇積立
